(1)將折光儀置于光亮處,但避免陽光直接曝曬.用超級恒溫槽將恒溫水通入棱鏡夾套內,其溫度以折光儀上溫度計讀數為準。

(2)扭開測量棱鏡和輔助棱鏡的閉合旋鈕,并轉動鏡筒,使輔助棱鏡斜面向上,若測量棱鏡和輔助棱鏡表面不清潔,可滴幾滴丙西同清洗鏡面(注意滴管管尖不要觸碰鏡面).必要時可用擦鏡紙吸干鏡面或用擦鏡紙按單一方向輕擦鏡面(不能來回擦,切勿用濾紙)。

(3)待鏡面干燥后,用滴管滴加2~3滴試樣于輔助棱鏡的毛鏡面上,合上棱鏡,扭緊閉合旋鈕。若液體樣易揮發(fā),則動作要迅速,或在兩棱鏡接近閉合時從加液小槽中注

入樣品,然后再閉合兩校鏡,鎖緊閉合旋鈕。

(4)轉動鏡筒使之基直,調節(jié)反射鏡使入射光進入棱鏡,同時從測量望遠鏡中觀察,使視場最亮。調節(jié)目鏡的焦距,使目鏡中十字線清晰明亮。

(5)轉動位于“刻度盤罩"下方的“棱鏡轉動手輪",使刻度盤標尺上的示值逐漸增大,直到觀察到視場中央出現彩色光帶或黑白臨界線為止。

(6)轉動“消色散手輪",使視場內呈現一個清晰的黑白兩色的明暗臨界線。

(7)轉動“棱鏡轉動手輪",使臨界線正好處在十字線中心,若此時又呈現微色散,需要重調“消色散手輪'·,使臨界線明暗清晰。

(8)當明暗清晰的臨界線正好處于十字線中心時,即可讀數c讀數時先打開罩売上方的小窗,使光線射入,然后從讀數望遠鏡中讀出標尺上相應的示值。為減少讀數誤差,應轉動“棱鏡轉動手輪",重復測定3次,3個讀數相差不能大于0.0002,然后取平均值。此平均值即為待測試樣的折光率。

試樣的成分對折光率的影響是很靈敏的?由于玷汚或試樣中易揮發(fā)組分的蒸發(fā)都會導致讀數不準確,因此,測一個試樣的折光率更好是重復取3次樣,測定3個樣品的數據,再取其平均值。

(9)測量固體的折光率時,固體上需有一畫個互相垂直的拋光面,測定時不用反光鏡和輔助棱鏡,而將固體一i也光面用溴代萘粘在測量棱鏡的拋光面上,另一拋光面向上,隨后操作按上述步驟(4)一、一(7)進行。若被測固體的折光率大于1.66,則粘固體應該用二dian甲烷而不用溴代萘。

(l0)當測量半透聯固體時,固體上需有一個拋光平面,將該平面用溴代素粘在測量棱鏡上,取下保護罩作為進光面,利用反射光來測量,其余操作按上述步,驟(4)~(7)完成即可。

(11)測量糖溶液中糖的質量分數時,操作過程與測量液體折光率相同,此時應讀取刻度盤上左邊的指示值,即為糖溶液含糖的質量分數。